HELAB

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L'indirizzo di HELAB è in Piazza Della Libertà 13 - 50129 Firenze.

Ecco la lista di prestazioni e relativi prezzi eseguite da HELAB:

• 21 Idrossilasi Deficit- Analisi Principali Mutazioni

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• Ace

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• Apo B

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• Apo E(e2-e3-e4)

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• Atrofia Muscolare Spinale - Sma (sma1)

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• Betafibrinogeno

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• Brca1-analisi Di Sequenza Del Gene (predisposizione A Tumore Ovaio O Mammella)

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• Brca2-analisi Di Sequenza Del Gene (predisposizione A Tumore Ovaio O Mammella)

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• Cariotipo Su Sangue Periferico (pannello Di Coppia)

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• Cariotipo Su Sangue Periferico (singolo)

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• Cariotipo Molecolare (oligo-array Alta Risoluzione)

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• Cariotipo Molecolare (oligo-array)

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• Check Up Generale

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• Check Up Base Uomo/donna

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• Check Up Dosaggi Ormonali Donna

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• Check Up Dosaggi Ormonali Uomo

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• Check Up Infettivi vdrl

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• Check-up Cardiovascolare

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• Check-up Tiroide

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• Distrofia Miotonica - Malattia Di Steinert (dmpk)

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• Emocromatosi(3 Mutazioni)-hfe(c282y,s65c,h63d)

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• Esami Del Sangue, Urine E Feci (esami E Prezzo Definiti In Struttura)

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• Fattore Ii (gene Protrombina)

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• Fattore V Di Leiden

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• Fibrosi Cistica (152 Mutazioni)

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• Fshr (recettore Fsh)

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• Genesafe Complete Denovo+inherited (screening Prenatale Per Individuare Nel Feto Malattie Genetiche A Trasmissione Ereditaria E Gravi Malattie Genetiche Non Trasmesse Dai Genitori)

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• Genesafe De Novo (screening Prenatale Per Individuare Nel Feto Gravi Malattie Genetiche Non Trasmesse Dai Genitori- Analisi Multigenica 25geni E 44 Patologie)

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• Genesafe Inherited (screening Prenatale Per Inividuare Nel Feto Malattie Genetiche A Trasmissione Ereditaria (fibrosi Cistica, Anemia Falciforme, Betatalasserima E Sordità Ereditaria)

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• Hla-g

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• Htlv1 Anticorpi

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• Htlv2 Anticorpi

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• Intollerance Complete

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• Intollerance Complete+ Intolleranza Istamina Solo Genomica

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• Intolleranza Al Fruttosio (albod: Del4e4, A150p, A175d, N335k)

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• Intolleranza Al Lattosio (ltc:-13910t-c,-22018a-g)

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• Mhl1-analisi Di Sequenza Del Gene (predisposizione Tumore Colon Retto)

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• Microdelezioni Del Cromosoma Y

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• Msh2-analisi Di Sequenza Del Gene (predisposizione Tumore Colon Retto)

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• Mthfr Mutazione A1298c

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• Mthfr Mutazione C677t

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• Onconext Brca1 E Brca2-analisi Di Sequenza Del Gene (predisposizione A Tumore Ovaio O Mammella)

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• Pai

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• Pannello 15 Mutazioni:fattore V (di Leiden, Y1702c, H1299r, Cambridge), Fattore Ii, Betafibrinogeno, Pai-1, Fattore Xiii, Hpa, Ace,apoe, Apob, Agt, Mthfr C677t E A1298c.

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• Pannello A: Cariotipo, Fibrosi Cistica 152 Mutazioni E Microdelezione Y

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• Pannello Trombofilia 4 Mutazioni: Fattore V Di Leiden Fattore Ii , Mthfr C667t A1288c

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• Pannello Trombofilia 4 Mutazioni: Fattore V Fattore Ii Mthfr C677t Mthfr A1298c

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• Pannello Trombofilia 5 Mutazioni: Fattore V Di Leiden Y2702c,h1299r,cambridge, Fattore Ii

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• Pannello Trombofilia 50 Mutazioni

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• Pannello Trombofilia 6 Mutazioni:fattore V Fattore Ii Mthfr C677t Mthfr A1298c Y1702c H1299r

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• Predisposizione Alla Celiachia (hladq2 Dq8)

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• Prenatal Safe 3 (screening Delle Aneuploidie Relative Ai Cromosomi 13,18,21 Oltre Alla Determinazione Del Sesso Fetale (facoltativa)

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• Prenatal Safe 5 (screening Delle Aneuploidie Relative Ai Cromosomi 13,18,21, X E Y Oltre Alla Determinazione Del Sesso Fetale (facoltativa)

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• Prenatal Safe 5 Digeorge (comprende Il Prenatal Safe 5 E L'approfondimento Di Secondo Livello Per Individuare Nel Feto La Presenza Della Sindrome Di Digiorge (del.22q11,2) Oltre Alla Determinazione Del Sesso Fetale (facoltativa)

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• Prenatal Safe Complete Plus (prenatalsafe Karyo Plus + Genesafe Complete) Massimo Livello D'indagine Ottenibile Per Uni Screening Prenatale Non Invasivo Che Aggiunge Alla Completezza Di Prenatalsafe Complete, Anche L'approfondimento Di Secondo Livello Per Individuare 9 Tra Le Più Comuni Sindromi Da Microdelezione)

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• Prenatal Safe Kario ( Rileva Le Aneuploidie Più Comuni (trisomie 21, 18, 13 E Aneuploidie Cromosomi Sessuali) E Le Meno Comuni (trisomie 9, 16, 22) Ma Anche Le Alterazioni Cromosomiche Strutturali A Carico Di Ogni Cromosoma Del Cariotipo Fetale)

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• Prenatal Safe Kario Plus ( Comprende Il Prenatal Safe Karyo E L'approfondimento Di Secondo Livello Per Individuare 9 Tra Le Più Comuni Sindromi Da Microdelezione)

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• Prenatal Safe Plus (esame Che Comprende Il Prenatal Safe 5 E L'approfondimento Di Secondo Livello Per Individuare La Presenza Nel Feto Della Trisomia Dei Cromosomi 9 E 16 E Di 6 Tra Le Più Comuni Sindromi Da Microdelezione: Sindromi Digiorge (delezione 22q11.2), Angelman (delezione 15q11.2), Preder.willi (delezione 15q11.2) Cri-du-chat (delezione 5p) Wolf-hirschhorn (delezione 4p), Sindrome Delezione 1p36

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• Prenatalsafe Complete (prenatalsafe Karyo+genesafe Complete) Leggere Testo Su Listino

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• Prenatalsafe Complete Plus (prenatalsafe Karyo Plus+genesafe Complete)- Leggere Testo Su Listino

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• Prenatasafe Fullrisk (prenatalsafe Complete Plus+genescreen Focus)

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• Rh Safe (determinazione Precoce Non Invasiva Del Genotipo Del Fattore Rh (d) Fetale Mediante Analisi Del Dna Libero Fetale Isolato Da Sangue Materno)

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• Rh Safe Con Prenatal

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• Sensibilita' All Istamina

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• Sensibilità Ai Solfiti (suox;cbs)

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• Sensibilità Al Nichel (flg;tnfa)

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• Sensibilità All'alcool (aldh2;adh2;adh1)

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• Sensibilità Alla Caffeina (cyp1a2)

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• Sordità Congenita (gjb2/cx26)-intera Regione Codificante

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• Sordità Congenita (gjb2/cx26)-principali Mutazioni

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• Sordità Congenita (gjb2/cx30)- Intera Regione Codificante

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• Talassemia Beta-screening 23 Mutazioni

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• X-fragile (fraxa)

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• X-fragile (fraxe)

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• X-fragile Fraxa

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• X-fragile Fraxe

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